Корнелия де Мария. Невыносимо счастливая жизнь. Честная история особенного материнства

О книге

Автор книги - . Произведение относится к жанрам биографии и мемуары, здоровье. Год его публикации неизвестен. Международный стандартный книжный номер: 9785005996138.

Аннотация

Сейчас тема особенного материнства выходит в свет. Во многом благодаря сети, ведь признаться в горе легче на расстоянии.Так начала свой путь автор этой книги, мама девочки с редким генетическим синдромом – Корнелии де Ланге. Ольга Таран – лауреат Всероссийской премии «Особенное счастье», автор блога об особенном материнстве.Как жить, когда шансов нет? Через маленькие истории, написанные простым языком, мы видим принятие нового мира. Можно ли вернуть себе прежнюю жизнь? И жизнь ли это вообще?

Читать онлайн Ольга Таран - Корнелия де Мария. Невыносимо счастливая жизнь. Честная история особенного материнства


Редактор Александра Алексеевна Демакова


© Ольга Андреевна Таран, 2025


ISBN 978-5-0059-9613-8

Создано в интеллектуальной издательской системе Ridero

Твои глаза похожи на мои:

И карий цвет, и форма, и ресницы. Душа к душе проходим наши мы пути, Летим, как раненые птицы.

В твоих глазах – бездонная печаль, Отчаяние, укор и мука…

В них космос…

В них за далью даль…

В них миллион безмолвных звуков… В твоих глазах огромная любовь

И опыт прошлых жизней и страдания, В них неоплаченная часть долгов,

В них глубина… В них сила…

В них призвание…


Твои глаза похожи на мои:

От взгляда их под сердцем тихо жжёт. Не понимает речь она…

А надо ли?

Когда в её глазах Вселенная живёт…

О.Т. 2020 г.

От автора

Корнелия де Ланге.

Редкий врач знает, что за этим красивым названием скрывается один из самых тяжёлых генетических синдромов в мире.

Маруся родилась желанной и, как все считали, здоровой. Но с пяти месяцев начались проблемы. Диагнозы посыпались один за другим: фокальная резистентная эпилепсия, синдром Веста, грубая задержка развития. Ребёнок угасал на глазах. Только через четыре года борьбы, лечения, реабилитаций, поездок к лучшим врачам и бесконечных попыток был поставлен основной диагноз – первопричина: генетический синдром Корнелии де Ланге нетипичной тяжёлой формы.

Мир рухнул? Нет. Мир рухнул гораздо раньше. К этому времени накопилось достаточно сопутствующих осложнений, чтобы понять: шансов на нормальную жизнь нет. Более того, диагноз принёс мне облегчение. Я наконец-то могла заснуть без мучительных мыслей о том, почему же мой ребёнок такой. Знать всегда лучше, чем не знать, как бы тяжело это ни было.

Что сейчас? Сейчас Марусе восемь лет и наши проблемы остаются прежними. Маруся не умеет самостоятельно ходить, не понимает речь, не умеет жевать, не ходит на горшок и много ещё разных «не». Мы продолжаем мучиться каждый день от трёх видов эпилепсии, которые никак не можем купировать в силу тяжёлой генетической природы. Маша всё чаще бывает в реанимации и всё чаще уходит в ещё больший регресс. И наш прогноз, как сказали бы врачи, весьма неблагоприятен. У нас паллиативный статус – говоря понятным языком,

Маруся – ребёнок-хоспис. Но! Она умеет улыбаться. И она невероятная красотка. Каждый день, прожитый с улыбкой, – уже большая радость.

Что сейчас со мной? За все эти годы я прошла все стадии принятия горя: от отчаяния и желания уйти из жизни до полного принятия. У меня за плечами юрфак с отличием и несколько лет работы по специальности. 3 декабря меня до сих пор поздравляют с Днём юриста. Но сейчас я обращаю внимание на эту дату совершенно по другому поводу.


Рекомендации для вас